Superação, lealdade e amor: conheça a história da Rainha, da Princesa e da Madrinha da 5ª edição do Rodeio Pela Vida
Venezuela, Goiás e São Paulo — mais de três mil quilômetros de distância somados. Ashley García, Anna Cristina Nogueira e Vitória Vilela se encontraram em um único lugar, com um único objetivo: ter acesso a um tratamento médico de qualidade, digno e humanizado.
Do país mega diverso e da fauna variada (Venezuela), para o país tropical, abençoado por Deus e bonito por natureza (Brasil)…
Natural de Maturin (VE), Ashley Carolina Garcia tem 11 anos, mas está no Brasil desde os sete anos. Impossibilitada de fazer um transplante de medula óssea em seu país, Greimarys Garcia (29), sua mãe, procurou seus familiares no Brasil e, juntas, elas embarcaram atrás de um tratamento adequado e digno para Ashley.
Tudo começou quando, aos três anos, a mãe notou manchas roxas pelo corpo da filha. Com o passar dos anos, suas plaquetas começaram a cair. Ao procurar um hematologista, o médico afirmou que ela estava bem, já que não havia outros sintomas. Porém, em 2021, aos sete anos, os níveis de plaquetas caíram drasticamente, afetando a hemoglobina e os glóbulos brancos. Diante disso, foi solicitado um exame de medula óssea para investigar uma possível leucemia. O diagnóstico: mielodisplasia.
Ashley iniciou o tratamento, mas não obteve resposta. Após cada ciclo de três meses, ela recaía e seu estado de saúde se agravava.
A Venezuela é um país que não possui programas de saúde para a população, ou seja, todo processo é pago. Por isso, a mãe de Ashley começou a trabalhar duas vezes mais para comprar as medicações que a sua filha precisaria durante o tratamento, além das consultas médicas. Após diversas tentativas de tratamento – e algumas adversidades ao longo desses período – o médico aconselhou Greimarys a procurar ajuda em outro país, caso contrário, sua filha poderia falecer. Neste momento, Grei entrou em contato com os seus familiares de Roraima e pediu ajuda a eles.
Ao chegar no Brasil, Grei e Ashley foram até o posto de saúde de Boa Vista (RR) e, posteriormente, foram encaminhadas ao hospital infantil do município. Após três meses sem tratamento efetivo, Ashley foi internada para avaliar a resposta da medula a um novo protocolo, mas, infelizmente, também foi ineficaz. A médica responsável então confirmou a necessidade de transplante de medula óssea.
“Nessa consulta, a profissional solicitou novamente o exame aspirado da medula e uma biópsia. Com a confirmação da mielodisplasia, ela explicou que Roraima não tinha estrutura para o transplante. Então, fomos encaminhadas para Brasília, onde passamos quatro meses tentando um tipo de quimioterapia. Como os resultados não eram satisfatórios, perguntaram se Ashley tinha irmãos ou se o pai poderia vir ao Brasil para fazer o teste de compatibilidade. Como não havia essa possibilidade, fomos inscritas no banco de doadores”, relembra Grei.
Felizmente, encontraram um doador 100% compatível. Contudo, o procedimento não poderia ser feito em Brasília. Assim, mãe e filha foram encaminhadas à unidade infantojuvenil do Hospital de Amor, em Barretos (SP).
Ao chegar ao Hospital de Amor, Ashley realizou o transplante de medula óssea. No entanto, o cenário não melhorou imediatamente. Infelizmente, ela enfrentou diversas complicações e precisou ser internada várias vezes, chegando a pesar apenas 21 kg. Ashley teve problemas no fígado, no intestino, contraiu COVID-19 e outros vírus devido à baixa imunidade. Além disso, sofreu infecções e passou muito mal após o procedimento. Sua mãe relata que o processo foi extremamente difícil. “Ela vivia internada no hospital… Passou por muitas coisas. Depois do transplante, percebi que algo estava estranho. No início, achamos que era por causa da transfusão, mas ela dormia demais. Foi solicitada uma tomografia, que confirmou toxoplasmose na cabeça”, desabafa Grei.
E, mesmo em tempos difíceis, coisas maravilhosas podem acontecer. Durante o tratamento, Ashley conheceu Raílla Coelho, também paciente infantojuvenil do Hospital de Amor e que, assim como ela, precisou de um transplante de medula óssea e, logo, elas tornaram-se inseparáveis.
Essa amizade foi além das paredes do hospital. Juntas, participaram da 4ª edição do Concurso Rainha do Rodeio Pela Vida. “Ashley não esperava ganhar, e eu, como mãe, também não. Autorizei que ela participasse apenas para apoiar sua amiga, porque elas viveram momentos muito difíceis. Raílla quase faleceu e isso deixou a Ashley – e todos nós [familiares e amigos] – muito triste”, relembra Grei Garcia.
Durante os ensaios e no grande dia do evento, Ashley ensinou para todos que a acompanharam que o amor, a amizade e o cuidado fazem a diferença na vida das pessoas. Na noite do desfile, para acompanhar e dar suporte a Raílla, Ashley desfilou de mãos dadas com a amiga.
Hoje, Ashley segue o tratamento com imunossupressores, e sua previsão de alta é para agosto de 2025. Para ela, representar o Hospital de Amor na 5ª edição do Rodeio Pela Vida é motivo de orgulho e gratidão.
“Graças ao Hospital de Amor — e a Deus — minha filha está curada”, diz Grei, emocionada.
*O Registro Brasileiro de Doadores Voluntários de Medula Óssea (REDOME) foi criado em 1993, em São Paulo, para reunir informações de pessoas dispostas a doar medula óssea para quem precisa de transplante. Desde 1998, é coordenado pelo Instituto Nacional de Câncer (INCA), no Rio de Janeiro.
Com mais de 5,5 milhões de doadores cadastrados, o REDOME é o terceiro maior banco de doadores de medula óssea do mundo e pertence ao Ministério da Saúde, sendo o maior banco com financiamento exclusivamente público. Anualmente são incluídos mais de 125 mil novos doadores no cadastro do REDOME.
Fonte: REDOME.
Da Venezuela ao local dos maiores produtores de soja do Brasil…
Natural de Rio Verde (GO), Anna Cristina Nogueira, de 14 anos, sempre foi uma menina alegre, carinhosa e muito apegada à mãe. Mas, aos 13 anos, sua vida mudou com o diagnóstico de câncer.
Tudo começou com dores no joelho e uma leve dificuldade para andar. Como fazia musculação na época, Anna acreditava que se tratava de uma dor muscular, causada pelos treinos. Com o tempo, as dores aumentaram e o joelho começou a inchar. A mãe a levou ao médico, que inicialmente diagnosticou como “dor do crescimento”.
Sem melhora, a família buscou uma consulta particular com um ortopedista. Após ouvir o relato, o médico solicitou um raio-X. O resultado o deixou preocupado, então, ele pediu uma tomografia para confirmação. Ao receber os exames, o profissional comunicou que ela estava com um tumor no joelho, e ofereceu duas opções de tratamento: Barretos (SP) ou Jales (SP).
Sem saber o que significa a palavra ‘tumor’, Anna fez um post no seu Instagram – para os amigos mais próximos – dizendo: “Estou com um tumor no joelho, o que é isso?”. Curiosa e preocupada, procurou a resposta no Google. Foi aí que a ficha caiu. O impacto da descoberta a deixou muito abalada.
Mesmo assim, não ficou sozinha. Contou com o apoio fundamental da melhor amiga, Gabriele de Oliveira, e da família. Ela relembra que a amiga foi um anjo na sua vida, “ela que me dá força para aguentar tudo isso, toda vez que eu volto para Rio Verde (GO), ela vai na minha casa”, relata, Anna.
Para a mãe – que não pôde estar na consulta porque estava trabalhando – a notícia também foi devastadora. “Quando minha mãe me falou que poderia ser osteossarcoma, eu estava trabalhando, dentro da indústria. Naquela hora, o chão se abriu. Entrei em desespero. Meu marido me viu chorando e veio correndo. Procurei no Google o que era, e foi um momento desesperador”, relembra a mãe da Anna, Kely Nogueira.
Kely ainda faz uma crítica sobre a forma como o câncer é retratado no cinema. “Nos filmes, quase nunca mostram finais felizes para quem tem câncer. Os relatos de cura são poucos. Quando recebi o diagnóstico, pensei: vou lutar com todas as minhas forças. Deus me deu minha filha, e Ele não vai levá-la agora”, desabafou ela.
Receber o diagnóstico de câncer é algo muito difícil, não só para o paciente, mas para toda a família. Explicar para uma criança os próximos passos dessa trajetória requer muita sabedoria, força e amor. Em outubro de 2024, Anna Cristina chegou à unidade infantojuvenil do Hospital de Amor, localizada em Barretos (SP).
Na primeira consulta, os profissionais do HA refizeram os exames e explicaram as possibilidades de tratamento. Também a alertaram que, se a resposta à quimioterapia não fosse satisfatória, a amputação poderia ser necessária. Após sete sessões de quimioterapia, veio a notícia mais temida: seria preciso amputar a perna. Ao relembrar desse momento, ela diz que foi um momento muito difícil, pois ela e sua mãe choraram muito ao assinar o documento de autorização. “Para uma menina de 13 anos, amputar a perna não é fácil. […] No começo, fiquei com raiva, mas também fiquei feliz, porque eu iria continuar viva. Foi difícil, mas hoje agradeço. Estou muito melhor sem a minha perna”, afirma Anna, com uma maturidade surpreendente.
Com o diagnostico oncológico, muitos aspectos de sua vida mudaram, entre eles, a sua profissão dos sonhos. Hoje, ela sonha em ser enfermeira para ajudar as pessoas que estão passando por momentos difíceis. “O Hospital de Amor faz jus ao nome, né? Lembro de uma postagem nas redes sociais que dizia: com amor tudo fica mais fácil. Com o amor da minha família, dos amigos e do HA, tudo ficou mais leve. Ter pessoas ao seu lado o tempo todo é muito acolhedor”, destacou a paciente.
Hoje, Anna já é uma inspiração para outras crianças e adolescentes que passam pela mesma situação. E, sem saber, já exerce o papel de ajudar o próximo com sua força e exemplo. Com sua participação no Concurso Rainha do Rodeio Pela Vida, ela provou que sonhos podem ser adaptados, mas não precisam ser deixados para trás.
Durante os ensaios, se divertiu, fez novas amizades, viveu experiências incríveis no salão de beleza e brilhou na passarela.
Junto de outras sete pacientes, Anna representou o Hospital de Amor com graça, leveza e coragem. Agora, carrega o título de Princesa do Amor no 5º Rodeio Pela Vida.
Dos maiores produtores de soja do Brasil para o interior paulista…
Natural de José Bonifácio (SP), Vitória de Souza, de 14 anos, começou o seu tratamento oncológico bem nova. Aos 8 meses de idade, ela apresentava febre constante — principalmente à noite — e não ganhava peso. Durante as trocas de fralda, sua mãe, Mércia Vilela, percebeu algo anormal na genitália da filha.
Preocupada, ela levou Vitória ao médico. Inicialmente, os profissionais garantiram que estava tudo dentro da normalidade. Mas, com o passar do tempo, o inchaço no local aumentou e uma anomalia se formou. Um novo exame foi solicitado, desta vez, uma ultrassonografia. O resultado foi: um tumor no colo do útero, em estágio avançado, que já atingia a bexiga.
No mesmo dia, Vitória foi encaminhada a unidade infantojuvenil do Hospital de Amor, localizada em Barretos (SP), onde foi atendida pela equipe infantojuvenil, sob os cuidados das médicas Dra. Erica Boldrini e Dra. Bruna, para dar início ao tratamento.
Foram dois anos de quimioterapia e radioterapia, marcados por muitas internações e reações intensas aos medicamentos. Ao receber alta, a sua mãe não esperava – e nem a Vitória –que iria retornar à instituição 12 anos depois.
Aos 14 anos, Vitória começou a fazer tratamento com hormônios. Logo em seguida, passou a sentir fortes dores na perna esquerda, que dificultavam sua locomoção. O diagnóstico confirmou o pior: o câncer havia voltado, desta vez, nos ossos.
“Saber que o meu câncer voltou depois de 12 anos foi muito difícil. Para mim, o meu cabelo e as minhas unhas são muito importantes. Eu sabia que meu cabelo cairia e minhas unhas ficariam fracas. Na primeira quimioterapia, fiquei internada por 12 dias seguidos e precisei cortar tudo de uma vez”, desabafou a pequena.
Atualmente, ela continua o tratamento no Hospital de Amor, acompanhada de perto pela equipe médica. Para Mércia, esta nova etapa tem sido ainda mais desafiadora: “Dessa vez está sendo mais doloroso. Agora ela está mais velha, é muito vaidosa… então está sendo complicado. Mas, graças a Deus, o tratamento está funcionando e ela está reagindo bem.”
Como forma de distração, Mércia autorizou a participação da filha na 4ª edição do Concurso Rainha Rodeio Pela Vida. Apesar da timidez e da falta de experiência na passarela, Vitória ficou em terceiro lugar e conquistou o título de Madrinha do Amor, tornando-se uma das representantes oficiais da instituição no 5º Rodeio Pela Vida.
Ao ser questionada sobre experiência no concurso Rainha Rodeio Pela Vida, ela comenta que foi muito legal. “Eu nunca tinha desfilado, e sou muito tímida, tenho vergonha de falar em público. Mas assim que pisei no palco, o medo passou. A energia das pessoas torcendo por nós foi muito forte. Foi muito legal. Estou muito feliz por representar o Hospital de Amor no 5º Rodeio Pela Vida”, disse Vitória.
Rodeio Pela Vida
O Hospital de Amor – referência em oncologia, que acolhe pacientes de todo o país – realizará, entre os dias 5 e 7 de junho, a 5ª edição do “Rodeio pela Vida”, na cidade de Barretos (SP). O evento, que acontece no Recinto Paulo de Lima Corrêa em prol do HA, contará com atrações musicais, rodeio em touro e cavalo (sela americana, bareback e cutiano), breakaway roping e Três Tambores.
Priorizando a qualidade do rodeio, a comissão organizadora firmou parceria com a ACR – Associação dos Campeões de Rodeio – para a seleção dos competidores do rodeio em touro, enquanto a ProHorse será a responsável pela organização do rodeio em cavalos. Nas provas cronometradas, a modalidade Três Tambores será em parceria com a ANTT – Associação Nacional dos Três Tambores.
Além das provas, o evento contará com o apoio de cantores parceiros da instituição. No primeiro dia, Murilo Huff fará o primeiro show da 5ª edição. Já no segundo dia, as apresentações ficarão por conta do grupo Traia Véia e da dupla Bruninho & Davi. Por fim, no último dia, para encerrar a festa com chave de ouro, Felipe Araújo finaliza as atrações musicais desta ação solidária. Acesse o site e compre seu ingresso.
O câncer é o principal problema de saúde pública no mundo, sendo uma das principais causas de morte entre adultos, jovens e crianças. E os números seguem uma crescente por motivos diversos, incluindo fatores hereditários e ambientais.
Números estimados
O número de casos novos de câncer infantojuvenil estimado para o Brasil, para cada ano do triênio de 2023 a 2025, é de 7.930, o que corresponde a um risco estimado de 134,81 por milhão de crianças e adolescentes. Estimam-se 4.230 casos novos no sexo masculino e de 3.700 no sexo feminino. Esses valores correspondem a um risco estimado de 140,50 casos novos por milhão de crianças do sexo masculino e de 128,87 por milhão do sexo feminino. O câncer infantojuvenil no sexo masculino será mais frequente na Região Sul (153,29 por milhão), seguido pelas regiões Sudeste (145,61 por milhão), Centro-oeste (143,89 por milhão), Nordeste (138,10 por milhão) e Norte (111,10 por milhão). Para o sexo feminino, a Região Sul (151,19 por milhão) tem a maior incidência, seguida pelas Regiões Sudeste (144,11 por milhão), Centro-oeste (128,19 por milhão), Nordeste (114,23 por milhão) e Norte (87,56 por milhão).
Mortalidade
O câncer já é a principal causa de morte por doença entre crianças e adolescentes de 1 a 19 anos, representando 8% do total de óbitos nessa faixa etária.
Desafios
A descoberta tardia da doença e a dificuldade de acesso a centros especializados são obstáculos significativos. Além disso, o diagnóstico preciso e as novas terapias são áreas que precisam de atenção contínua.
Diagnóstico precoce, uma janela de esperança
O diagnóstico precoce é fundamental para aumentar as chances de cura e melhorar a qualidade de vida das crianças afetadas. Segundo o Dr. Luiz Fernando Lopes, diretor do Hospital de Amor Infantojuvenil, o diagnóstico precoce pode salvar a vida da criança. “A maioria dos tumores pediátricos iniciam-se com sinais muito parecidos com sinais de outras doenças que são comuns na criança e com isso podem muitas vezes confundir os pais. Se estes pais forem alertados, assim como os professores nas escolas e toda comunidade, aumenta a chance de alguma pessoa perceber algo na criança.” e ressalta, “A chegada tardia a um centro especializado pode tirar da criança a chance de cura ou diminuir bastante essa chance”.
Sintomas
Fique atento a sinais como perda de peso inexplicada, dores persistentes, febre prolongada, manchas na pele, inchaços e sangramentos anormais.
Papel dos pais e profissionais de saúde
Os pais devem estar atentos aos sintomas e buscar assistência médica imediatamente. Os profissionais de saúde têm um papel crucial na identificação precoce e encaminhamento para tratamento especializado.
Tipos de câncer infantojuvenil
O câncer na criança e no adolescente (entre 0 e 19 anos), ou câncer infantojuvenil, corresponde a um grupo de várias doenças que têm em comum a proliferação descontrolada de células anormais, que pode ocorrer em qualquer local do organismo. Diferentemente do câncer do adulto, o infantojuvenil é predominantemente de natureza embrionária e, geralmente, afeta as células do sistema sanguíneo e os tecidos de sustentação. Um dos tipos mais comuns de câncer infantojuvenil e que é o mais tratado na unidade do Hospital de Amor em Barretos (SP), é o cerebral, com taxas de curas acima da média nacional, ainda segundo o Dr. Luiz Fernando.
“Embora leucemias agudas sejam as mais prevalentes em quase todos os países e os tumores cerebrais os que estão em segundo lugar, em Barretos temos mais tumores cerebrais que chegam em aqui para tratamento. Estes tumores exigem sofisticação técnica para trata-los: equipe especializada que analisa em laboratório o componente genético (e o tratamento adequado depende destes estudos), exige neurocirurgiões habilitados em tumores cerebrais pediátricos, médicos e enfermeiros que cuidam exclusivamente destes tumores). As taxas de cura dos tumores cerebrais em Barretos é maior do que a média nacional”.
• Leucemia
A leucemia é caracterizada pela produção excessiva de células brancas anormais, superpovoando a medula óssea e impedindo que as células normais sejam produzidas, provocando infecções, palidez, sangramentos, dor nos ossos e articulações, fadiga, fraqueza, febre e perda de peso.
• Tumores do sistema nervoso central
Os tumores do sistema nervoso central, cérebro e cerebelo são os tumores sólidos mais frequentes na infância e representam aproximadamente 20% dos cânceres infantis. Podem causar dores de cabeça, náuseas, vômitos, visão turva ou dupla, tontura e dificuldade para caminhar ou manipular objetos. O diagnóstico do tipo exato de tumor é feito durante a cirurgia. Entretanto, imagens feitas com ressonância magnética podem sugerir os diferentes tipos de tumores nestas regiões do sistema nervoso central.
• Linfoma não Hodgkin
Conhecido como câncer do sistema linfático, pode estar presente em qualquer parte do corpo, principalmente no tórax e abdômen. Na barriga, pode causar parada de evacuações e dor na região. Quando o linfoma é no tórax, pode causar tosse ou falta de ar. Ao ser diagnosticado precocemente, o índice de cura é de 80%.
• Doença de Hodgkin
É um tumor que acomete gânglios e baço, sendo mais frequente em adolescentes. A maioria dos casos se inicia com adenomegalias, que são ínguas com crescimento progressivo. A criança pode apresentar febre prolongada e perda de peso. O diagnóstico do linfoma é feito por meio de biópsia de um gânglio aumentado. O tratamento é realizado com quimioterapia e radioterapia. Atualmente, em cada 100 crianças tratadas, 85 ficam completamente curadas.
• Neuroblastoma
Na maioria dos casos, acomete lactentes (crianças que ainda se alimentam do leite materno) e menores de 10 anos. O tumor pode se iniciar em qualquer lugar, mas geralmente aparece na barriga, tórax, pescoço ou próximo à coluna vertebral. É notado como inchaço, podendo também causar dor óssea e febre. Os tumores que crescem próximos da coluna vertebral podem causar fraqueza nas pernas, dor e perda do controle da eliminação de fezes e urina. Todos os tumores do abdômen podem ser confundidos com verminose. Os neuroblastomas são tratados com cirurgia e quimioterapia. Em alguns casos, indica-se radioterapia e transplante de medula.
• Tumor de Wilms
Na maioria dos casos, acomete lactentes (crianças que ainda se alimentam do leite materno) e menores de 10 anos. O tumor pode se iniciar em qualquer lugar, mas geralmente aparece na barriga, tórax, pescoço ou próximo à coluna vertebral. É notado como inchaço, podendo também causar dor óssea e febre. Os tumores que crescem próximos da coluna vertebral podem causar fraqueza nas pernas, dor e perda do controle da eliminação de fezes e urina. Todos os tumores do abdômen podem ser confundidos com verminose. Os neuroblastomas são tratados com cirurgia e quimioterapia. Em alguns casos, indica-se radioterapia e transplante de medula.
• Tumores ósseos
Os tipos mais comuns são Sarcoma de Ewing e Osteossarcoma. O local mais frequente é acima ou abaixo do joelho. Provocam dor óssea, que piora à noite ou com atividade e inchaço na área ao redor do osso. A pele pode ficar vermelha e quente e, quando o tumor cresce, é possível ver inchaço no local. Podem ser confundidos principalmente com infecções ou dores de crescimento. Para diagnosticá-los, é necessário realizar raio X do local doloroso e biópsia com agulha sem cortar a pele. O tratamento é realizado com cirurgia e quimioterapia. O diagnóstico precoce aumenta as chances de cura para até 70%.
• Retinoblastoma
No retinoblastoma, um sinal importante é o chamado “reflexo do olho do gato”, que é o embranquecimento da pupila quando esta é exposta à luz. Geralmente, acomete crianças antes dos 3 anos. Atualmente, a pesquisa desse reflexo pode ser feita desde a fase de recém-nascido. Alguns retinoblastomas são hereditários. Se outras pessoas da família já tiveram o tumor, as crianças devem ser examinadas por um oftalmologista experiente a partir do nascimento, para que o diagnóstico seja o mais precoce possível.
“Passos que Salvam”
A campanha Passos que Salvam tem como objetivo conscientizar a população de mais de 300 cidades em todo o Brasil, sobre a importância do diagnóstico precoce dos vários tipos de câncer infantojuvenil. Trata-se da maior mobilização simultânea de conscientização sobre o câncer do Brasil. A caminhada acontece anualmente no mês de novembro.
Mais informações
Para orientações sobre agendamento e atendimento na unidade Infantojuvenil no Hospital de Amor, entre em contato pelo WhatsApp: (17) 3321-5403.
Por ano, em média, 300 crianças são diagnosticadas com câncer apenas no Hospital de Amor Infantojuvenil, em Barretos (SP) – centro de referência em tratamento oncológico na América Latina. De acordo com o Instituto Nacional de Câncer (INCA), o câncer infantojuvenil já representa a primeira causa de morte (8% do total) por doença entre crianças e adolescentes de 1 a 19 anos. Porém, o câncer também pode ser desenvolvido na fase inicial da vida. Nestes casos, há dois cenários: tumores em bebês intraúteros e tumores em bebês lactentes. Os intraúteros ocorrem quando a mulher está gravida e o bebê está com um tumor; já os lactentes acontecem quando o câncer se desenvolve em crianças recém-nascidas, sendo a leucemia o tipo mais comum nesses casos.
Quando se pensa em câncer, logo se pensa em prevenção também, mas em casos de câncer infantojuvenil, este é um assunto delicado. Em relação aos tumores intraúteros e em lactentes, existem fatores de risco que podem estar associados à exposição da mãe ou do pai a agentes cancerígenos, ou a alimentos ingeridos na gravidez que estejam associados à carcinogênese. Há também tumores que derivam de alterações que acontecem durante a embriogênese e não estão relacionados às exposições parentais, como por exemplo, os tumores de células germinativas – frequentes em intraúteros na região sacral ou de cabeça e pescoço.
De acordo com o diretor médico da unidade infantojuvenil do HA, Dr. Luiz Fernando Lopes, as células germinativas primordiais na quarta semana da gravidez devem migrar do cérebro até às gônadas, mas, por mecanismos ainda não totalmente identificados, podem parar sua migração e sofrer alteração genética, dando origem aos tumores de células germinativas que acontecem intraútero, na infância ou na adolescência.
De acordo com o Journal SAGE, os teratomas sacrococcígeos são os tumores de células germinativas mais comum em neonatos (crianças recém-nascidas), ocorrendo em, aproximadamente, 1 em 27.000 nascidos vivos, com prevalência no sexo feminino. Ao nascer, a grande maioria dos teratomas são benignos, porém, ele é capaz de manifestar degeneração maligna (e isso pode ocorrer em crianças com idade avançada também).
No caso das leucemias, mais comum entre os lactentes, o exame de sangue em recém-nascidos ou até 18 meses pode identificar facilmente as alterações; e o exame do mielograma irá confirmar se trata-se de um caso de leucemia de lactente.
No caso dos teratomas, o tratamento é cirúrgico. Importante destacar a necessidade do procedimento ser realizado por um cirurgião oncológico especialista, já que a retirada total do tumor e acompanhamento do paciente são essenciais. Isso porque poucos teratomas possuem componentes malignos, mas se os profissionais não conseguirem removê-lo completamente, há uma grande probabilidade de o tumor voltar maligno após um tempo.
Segundo o Instituto Nacional de Câncer (INCA), semelhante aos países desenvolvidos, no Brasil, o câncer infantojuvenil representa a primeira causa de morte (8% do total) por doença entre crianças e adolescentes de 1 a 19 anos. No último ano, apenas no Hospital de Amor, cerca de 300 novos casos de câncer em crianças e adolescentes foram registrados.
Com o intuito de informar, gerar conscientização e mobilizar a população sobre os sinais e sintomas do câncer infantojuvenil e a necessidade do diagnóstico precoce, o Hospital de Amor promove, há 9 anos, a “Caminhada Passos que Salvam”, que, em 2019, contou com a participação de 650 cidades, em 19 estados. “Com isso, nós temos aproximadamente 20% a menos de crianças chegando com a doença avançada. Isso faz com que a gente consiga curar mais crianças, pois parte da expectativa de cura depende de que elas cheguem mais cedo em um centro especializado, como aqui”, explica o diretor médico da unidade infantojuvenil da instituição, Dr. Luiz Fernando Lopes.
Criada em 2012, a iniciativa sempre ocorreu simultaneamente em diversas cidades de todo o Brasil, no entanto, neste ano, devido à pandemia da COVID-19, alguns ajustes foram necessários. Seguindo a onda positiva das ‘lives’, o HA realizou a mobilização durante quatro dias, de 19 a 22 de novembro, com várias participações especiais, que atraíram cerca de 30 mil expectadores de todo o país via Youtube e Facebook.
Uma maratona em prol da vida
Para abrir o evento, na quinta-feira, dia 19, o HA contou com a ilustre presença da personagem Luna, da divertida série “O Show da Luna!”. Contando ainda com a participação dos parceiros da personagem, Júpiter e Claudio, o famoso desenho nacional foi responsável por apresentar uma grande novidade para o público: a nova identidade visual da campanha, que completará 10 anos em 2021. Os “Palhaços da Alegria”, do Instituto Sociocultural do HA também trouxeram ainda mais alegria para as transmissões.
Para selar essa união de sucesso, o HA e a turma de “O Show da Luna!”, com o suporte da PinGuim Content, também desenvolveram uma cartilha educativa sobre o câncer infantojuvenil, disponibilizada gratuitamente pelo link: bit.ly/hacartilha. Segundo Dr. Luiz Fernando, “essa iniciativa é de extrema importância, pois pode contribuir para a propagação da informação em busca da cura”. Até o momento, mais de 500 downloads foram realizados.
Na sexta-feira, 20, o evento recebeu a equipe do HA Infantojuvenil para falar sobre a importância da identificação precoce dos sinais e sintomas deste tipo de câncer, com apresentação de alguns casos. Durante a live, os médicos e enfermeiros também tiraram dúvidas dos expectadores, entre eles, centenas de profissionais da saúde, e deram mais detalhes sobre um treinamento para médicos e enfermeiros que será oferecido via EaD, com garantia de certificado pela instituição a todos os que concluírem todos módulos do curso. As inscrições, que são gratuitas, já estão abertas e podem ser realizadas acessando: hospitaldeamor.com.br/passosquesalvam.
Durante o fim de semana, sábado, 21, e domingo, 22, a programação trouxe profissionais de educação física, com dicas de bem-estar e de como cuidar da saúde, além da presença emocionante de pacientes atendidos pelo HA e depoimentos de madrinhas e padrinhos da campanha, que fazem um trabalho extremamente importante. A transmissão do domingo ainda trouxe momentos de interatividade com as pessoas que estavam assistindo à transmissão por todo o Brasil e publicaram em suas redes sociais fotos utilizando as camisetas das outras edições do evento e a hashtag #PassosqueSalvam2020. As fotos utilizando a tag podem ser conferidas aqui.
Toda mobilização foi transmitida ao vivo por meio dos canais oficiais do Hospital de Amor, mas permanecem disponíveis em uma playlist especial no YouTube. “Nós tivemos um sucesso absoluto com essa edição, nós tivemos muitas perguntas e elogios durante e após o evento, conseguimos atingir o nosso objetivo, respeitando o distanciamento social e as regras impostas pela atual situação”, finalizou.
Para você que perdeu as transmissões ou quer reassistir alguma das lives, disponibilizamos a playlist completa aqui:
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19/11/2020 - Mobilização "Passos que Salvam 2020" - Abertura
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20/11/2020 - Mobilização "Passos que Salvam 2020" - Capacitação para médicos e enfermeiros
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21/11/2020 - Mobilização "Passos que Salvam 2020" - Esquenta
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22/11/2020 - Mobilização "Passos que Salvam 2020"
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#PassosqueSalvam2020 - Mobilize-se com a gente!
E se quiser obter mais informações sobre a campanha, acesse: hospitaldeamor.com.br/passosquesalvam.
Na tarde desta sexta-feira, 5 de abril, o Hospital de Amor realizou mais um importante evento: a cerimônia de apresentação do Centro de Transplante de Medula Óssea Pediátrico. O novo prédio conta com uma estrutura moderna e humanizada, quartos individuais para os acompanhantes, junto aos leitos dos pacientes, sistema de filtragem de ar em todos os espaços, além de uma unidade de terapia intensiva (UTI) dedicada. O centro, localizado em Barretos (SP) – anexo a unidade infantojuvenil do HA – atenderá crianças e adolescentes, de 0 a 19 anos, e terá capacidade de transplantar 70 pacientes por ano, reduzindo assim, o tempo de espera na fila do transplante do hospital, que hoje, chega a aproximadamente 10 meses.
De acordo com o diretor-médico do Hospital de Amor Infantojuvenil, Dr. Luiz Fernando Lopes, no Brasil, o número de centros de transplantes de medula óssea (TMO) especializados na população pediátrica é pequeno. “Desde 2012, a nossa unidade infantojuvenil é a sede do Grupo Cooperativo Brasileiro de Síndromes Mielodisplásicas em Pediatria. Por conta disso, crianças e adolescentes de todo o país com suspeita de síndromes mielodisplásicas (SMD) – grupos raros de doenças pré-malignas, com risco de transformação para leucemia – ou leucemia mielomonocítica juvenil (LMMJ) – também uma doença rara, com características mieloproliferativas e displásicas, próprias da população pediátricas – são encaminhadas para o Hospital de Amor para a realização do diagnóstico e tratamento, que inclui o transplante de medula óssea”, explicou.
Antes da conquista do novo centro, a unidade contava com apenas 3 leitos para a realização do procedimento, sendo capaz de executar menos de 30 transplantes por ano. Com a inauguração do espaço, a unidade ganha 13 leitos, sendo 8 destinados para os transplantes e 5 para a terapia intensiva, além de serem utilizados também para o tratamento clínico dos pacientes com SMD e LMMJ. “Essa conquista, com certeza, irá salvar muitas vidas! Poderemos receber também para o transplante um número maior de crianças com leucemias e outras patologias, que muitas vezes falecem sem a oportunidade de tratamento em um serviço especializado, considerando-se o déficit de leitos de TMO no país”, afirmou Lopes.
A realização deste projeto, que irá beneficiar tantas famílias, só foi possível graças a generosa doação de alguns beneméritos e parceiros do Hospital de Amor, entre eles, a família Riscali, que também prestigiou a apresentação.
Segundo a coordenadora do Centro de Transplante de Medula Óssea, Dra. Neysimelia Costa Villela, carinhosamente conhecida como Dra. Neysi, a concretização desse sonho tem um impacto muito grande na vida de todos os pacientes, mas, especialmente, para os profissionais que atuam no Hospital de Amor Infantojuvenil e que, a partir de agora, poderão tratar crianças e adolescentes em tempo hábil, permitindo que elas consigam a reabilitação e a cura, e sigam uma vida feliz. “Esse era o nosso maior sonho, e hoje ele se realizou. Não tenho palavras para agradecer a todos que contribuíram”, declarou a médica.
Cerimônia
Quem também esteve presente na cerimônia de apresentação do Centro de Transplante de Medula Óssea Pediátrico, foi: o presidente do Hospital de Amor, Henrique Prata; a presidente emérita da instituição, Dra. Scylla Duarte Prata; o Ministro de Estado da Saúde, Luiz Henrique Mandetta; o Deputado Federal, Geninho; o Prefeito de Barretos, Guilherme de Ávila; o Procurador do Ministério Público do Trabalho da 15ª Região de Campinas, Dr. Ronaldo Lira (representando o Dr. Ronaldo Fleury); representantes da ALSAC (organização de arrecadação e conscientização do Hospital de Pesquisas St. Jude Children); médicos renomados vindos de países como Estados Unidos, Alemanha e Dinamarca; além de autoridades, diretores, médicos e colaboradores do HA e de demais instituições.
Para o presidente do Hospital de Amor, Henrique Prata, é uma honra muito grande conseguir realizar esse projeto em um país tão injusto quando o assunto é saúde pública. “Hoje, nossos convidados, em especial o Ministro da Saúde, pôde ver as crianças e os adolescentes, vindos dos 26 estados do Brasil, em busca de um tratamento digno. Ele percebeu as dificuldades que a gente tem e o quanto nós queremos ajudar esse país. Por isso estamos aqui, comemorando mais esse êxito. É um motivo de muito orgulho ter uma equipe igual a que nós temos aqui, que acredita que vale a pena trabalhar por amor e nada mais do que amor. Todos com vocação de servir a Deus e ao nosso próximo, fazendo o melhor por ele”, finalizou Prata.
Após conhecer a estrutura moderna e humanizada do novo centro de transplante e ver de perto o trabalho desenvolvido pelo Hospital de Amor, o Ministro da Saúde, Luiz Henrique Mandetta, ficou encantado com o tratamento de excelência, via Sistema Único de Saúde (SUS), oferecido pela instituição. “Nosso país luta e sempre lutou pelo desafio de se construir um Sistema Único de Saúde universal, para atender os brasileiros. Todo esse complexo apresentando aqui hoje, e que futuramente será inaugurado, possui custos extremamente elevados e é destinado para todas as pessoas. Viemos para assinar o termo de compromisso, para que consigamos estar prontos em relação aos orçamentos necessários. A intenção, é que as crianças diagnosticadas com câncer cheguem aos centros de excelência para seus tratamentos e que, ao entrarem, não encontrem o ‘gargalo’ da burocracia”, afirmou.
No evento, o Ministro Luiz Henrique e o presidente do HA, Henrique Prata, assinaram o termo de compromisso que firmou a união do Ministério da Saúde e do Hospital de Amor, com a finalidade de estipular metas para a concretização do plano de expansão da radioterapia do SUS, junto à Portaria que estabelece recursos do Bloco de Custeio das Ações e Serviços Públicos de Saúde a serem incorporados ao Grupo de Atenção de Média e Alta Complexidade Ambulatorial e Hospitalar – MAC, do Estado de São Paulo e do município de Barretos (SP), cujo valor é R$ 3.164.666,27.
Para abrilhantar ainda mais esse marco na trajetória do Hospital de Amor, o coral “Acordes Vocais” (grupo composto por pacientes, colaboradores do HA, além de barretenses), apresentou-se sob a regência da maestrina Angélica Amêndola de Oliveira Silva, e participação especial do trio “A Bela e os Tenores” (formado pelos cantores líricos Giovanna Maira, Jorge Durian e Armando Valsani).
Ao final, os participantes foram convidados para uma visita ao Centro de Transplante de Medula Óssea Pediátrico.
Sobre o Hospital de Amor:
Excelência em oncologia, o Hospital de Amor (atual nome do Hospital de Câncer de Barretos) assumiu a liderança do ranking 2018 da Scimago Institutions Rankings (SIR), entre todos os centros de saúde do Brasil e da América Latina. O levantamento é uma ferramenta de reconhecimento internacional, que avalia a qualidade de instituições (públicas ou privadas) em todo o mundo, considerando os critérios: pesquisa, inovação e impacto social.
A instituição é historicamente reconhecida. Foi escolhida, em 2000, pelo Ministério da Saúde, como o melhor hospital público do país. Em 2011, tornou-se “instituição irmã” do MD Anderson Cancer Center (EUA), o maior centro de tratamento e pesquisa de câncer do mundo, e ainda recebeu um prêmio da AVON como “Campeão Mundial em Avanço na Área Médica no Combate ao Câncer de Mama”. Em 2012, assinou acordo com o Saint Jude Children´s Research Hospital e tornou-se “instituição gêmea”.
O Hospital de Amor foi o grande destaque da 4ª Edição do Prêmio “Melhores Hospitais”, projeto realizado pela Secretaria do Estado de Saúde de São Paulo, realizado em dezembro de 2014. A entidade ganhou em três categorias: melhor hospital, internação e ambulatório. O principal objetivo da premiação é monitorar a qualidade de atendimento e a satisfação do usuário, reconhecer os bons prestadores, identificar possíveis irregularidades e ampliar a capacidade de gestão eficiente da saúde pública. Na categoria “Internação”, o Hospital de Amor liderou o ranking interior, com mais de 97% de aprovação. A instituição também teve um alto índice no quesito “Ambulatório” – 96,5% dos usuários disseram estar satisfeitos com o trabalho realizado.
A cada ano que passa, a Caminhada “Passos que Salvam” – uma das principais campanhas de conscientização promovidas pelo Hospital de Amor – ganha espaço e conquista municípios que abraçam a causa em favor do diagnóstico precoce do câncer infantojuvenil. Após o sucesso da 7ª edição, que aconteceu no dia 25 de novembro de 2018, e para que o projeto continue ajudando ainda mais pessoas a descobrir os sinais e sintomas da doença, o HA deu mais um passo e realizou, pelo sexto ano consecutivo, a ‘Capacitação de Médicos em Sinais e Sintomas do Câncer Infantojuvenil’.
O encontro aconteceu nos dias 22 e 23 de março, no Centro de Eventos Dr. Paulo Prata, em Barretos (SP). Das 650 cidades participantes na última caminhada, 140 médicos (que prestam atendimento a crianças e adolescentes na rede pública de saúde), vindos de 11 estados do Brasil, participaram do evento.
As palestras, ministradas por colaboradores da unidade infantojuvenil do Hospital de Amor, tiveram como objetivo orientar e capacitar esses profissionais para que possam colaborar no diagnóstico precoce do câncer e enviar esses pacientes com mais rapidez para tratamento na instituição. Graças ao treinamento, os participantes poderão se tornar referência na cidade onde atuam, criando um acesso direto com os médicos do Hospital, facilitando o envio de exames e a discussão de casos.
De acordo com o diretor-médico do Hospital de Amor Infantojuvenil, Dr. Luiz Fernando Lopes, metade das crianças que chegam a Barretos para o tratamento da doença já se encontra em estágio muito avançado, sendo difícil oferecer taxas elevadas de cura. “Nós temos que mostrar para o pediatra como detectar o câncer precocemente, pois se os pacientes continuarem chegando à instituição tarde demais, não conseguiremos melhorar”, afirmou.
Os dois dias de programação contaram com discussões sobre os seguintes temas: Epidemiologia do Câncer Infantil; Aplicação dos Estudos Moleculares e Genéticos no Diagnóstico Precoce; Os Sinais de Alerta no Hemograma do Diagnóstico Precoce; Estudos de Peregrinação das famílias e pacientes até a chegada a Barretos; Indicação de exames de imagem do Diagnóstico Precoce; Aspectos Importantes da Cirurgia Pediátrica; Vacinação no Imunossuprimido; Abordagem teórica e apresentação de casos: Tumores Abdominais, Retinoblastoma, Leucemias, Tumores Cerebrais, Tumores Ósseos e Linfomas.
Segundo o médico, é possível perceber resultados positivos em decorrência dos eventos anteriores. “Já estamos medindo isso. Temos dados estatísticos das crianças que foram encaminhadas para cá antes do treinamento e depois dele. E estamos reduzindo, significativamente, o número de pacientes que chegaram com tumor avançado, e agora chegam com a doença em estágios mais iniciais, permitindo que se curem”, finalizou Lopes.
Para a coordenadora da Caminhada “Passos que Salvam”, Naima Kathib, esse é um dos projetos mais importantes desenvolvidos pelo Hospital. “Desde de 2014, quando começamos a capacitar os médicos de todo o Brasil, já foi possível perceber a mudança no olhar desses profissionais em relação aos sinais e sintomas do câncer infantojuvenil. Mais de 1.200 médicos já se tornaram referência em seus municípios para o envio de pacientes ao HA e nós não vamos parar por aí!”, relatou a coordenadora.
O câncer infantojuvenil
De acordo com dados do Instituto Nacional do Câncer (INCA), atualmente, em torno de 80% das crianças e adolescentes acometidos com câncer podem ser curados se diagnosticados precocemente e tratados em centros especializados. Para o Dr. Luiz Fernando Lopes, 12.500 novos casos são diagnosticados todos os anos no Brasil, e a expectativa é de que até 2020 este número aumente em 30%.
Capacitação de Enfermeiros
Os municípios que realizaram a caminhada também poderão enviar seus enfermeiros para participar da ‘Capacitação de Enfermeiros em Sinais e Sintomas do Câncer Infantojuvenil’. O treinamento destes profissionais acontecerá nos dias 24 e 25 de maio de 2019. Para mais informações, basta entrar em contato com o departamento responsável pela Caminhada “Passos que Salvam” através do telefone (17) 3321-6600, ramal 7169, ou e-mail: ‘passosquesalvam@hcancerbarretos.com.br’.
Publicado em 26 de mar de 2019 | Artigos, Destaques, Institucional, Prevenção, Diagnóstico e Tratamento, Captação de Recursos, Pacientes e Familiares
Venezuela, Goiás e São Paulo — mais de três mil quilômetros de distância somados. Ashley García, Anna Cristina Nogueira e Vitória Vilela se encontraram em um único lugar, com um único objetivo: ter acesso a um tratamento médico de qualidade, digno e humanizado.
Do país mega diverso e da fauna variada (Venezuela), para o país tropical, abençoado por Deus e bonito por natureza (Brasil)…
Natural de Maturin (VE), Ashley Carolina Garcia tem 11 anos, mas está no Brasil desde os sete anos. Impossibilitada de fazer um transplante de medula óssea em seu país, Greimarys Garcia (29), sua mãe, procurou seus familiares no Brasil e, juntas, elas embarcaram atrás de um tratamento adequado e digno para Ashley.
Tudo começou quando, aos três anos, a mãe notou manchas roxas pelo corpo da filha. Com o passar dos anos, suas plaquetas começaram a cair. Ao procurar um hematologista, o médico afirmou que ela estava bem, já que não havia outros sintomas. Porém, em 2021, aos sete anos, os níveis de plaquetas caíram drasticamente, afetando a hemoglobina e os glóbulos brancos. Diante disso, foi solicitado um exame de medula óssea para investigar uma possível leucemia. O diagnóstico: mielodisplasia.
Ashley iniciou o tratamento, mas não obteve resposta. Após cada ciclo de três meses, ela recaía e seu estado de saúde se agravava.
A Venezuela é um país que não possui programas de saúde para a população, ou seja, todo processo é pago. Por isso, a mãe de Ashley começou a trabalhar duas vezes mais para comprar as medicações que a sua filha precisaria durante o tratamento, além das consultas médicas. Após diversas tentativas de tratamento – e algumas adversidades ao longo desses período – o médico aconselhou Greimarys a procurar ajuda em outro país, caso contrário, sua filha poderia falecer. Neste momento, Grei entrou em contato com os seus familiares de Roraima e pediu ajuda a eles.
Ao chegar no Brasil, Grei e Ashley foram até o posto de saúde de Boa Vista (RR) e, posteriormente, foram encaminhadas ao hospital infantil do município. Após três meses sem tratamento efetivo, Ashley foi internada para avaliar a resposta da medula a um novo protocolo, mas, infelizmente, também foi ineficaz. A médica responsável então confirmou a necessidade de transplante de medula óssea.
“Nessa consulta, a profissional solicitou novamente o exame aspirado da medula e uma biópsia. Com a confirmação da mielodisplasia, ela explicou que Roraima não tinha estrutura para o transplante. Então, fomos encaminhadas para Brasília, onde passamos quatro meses tentando um tipo de quimioterapia. Como os resultados não eram satisfatórios, perguntaram se Ashley tinha irmãos ou se o pai poderia vir ao Brasil para fazer o teste de compatibilidade. Como não havia essa possibilidade, fomos inscritas no banco de doadores”, relembra Grei.
Felizmente, encontraram um doador 100% compatível. Contudo, o procedimento não poderia ser feito em Brasília. Assim, mãe e filha foram encaminhadas à unidade infantojuvenil do Hospital de Amor, em Barretos (SP).
Ao chegar ao Hospital de Amor, Ashley realizou o transplante de medula óssea. No entanto, o cenário não melhorou imediatamente. Infelizmente, ela enfrentou diversas complicações e precisou ser internada várias vezes, chegando a pesar apenas 21 kg. Ashley teve problemas no fígado, no intestino, contraiu COVID-19 e outros vírus devido à baixa imunidade. Além disso, sofreu infecções e passou muito mal após o procedimento. Sua mãe relata que o processo foi extremamente difícil. “Ela vivia internada no hospital… Passou por muitas coisas. Depois do transplante, percebi que algo estava estranho. No início, achamos que era por causa da transfusão, mas ela dormia demais. Foi solicitada uma tomografia, que confirmou toxoplasmose na cabeça”, desabafa Grei.
E, mesmo em tempos difíceis, coisas maravilhosas podem acontecer. Durante o tratamento, Ashley conheceu Raílla Coelho, também paciente infantojuvenil do Hospital de Amor e que, assim como ela, precisou de um transplante de medula óssea e, logo, elas tornaram-se inseparáveis.
Essa amizade foi além das paredes do hospital. Juntas, participaram da 4ª edição do Concurso Rainha do Rodeio Pela Vida. “Ashley não esperava ganhar, e eu, como mãe, também não. Autorizei que ela participasse apenas para apoiar sua amiga, porque elas viveram momentos muito difíceis. Raílla quase faleceu e isso deixou a Ashley – e todos nós [familiares e amigos] – muito triste”, relembra Grei Garcia.
Durante os ensaios e no grande dia do evento, Ashley ensinou para todos que a acompanharam que o amor, a amizade e o cuidado fazem a diferença na vida das pessoas. Na noite do desfile, para acompanhar e dar suporte a Raílla, Ashley desfilou de mãos dadas com a amiga.
Hoje, Ashley segue o tratamento com imunossupressores, e sua previsão de alta é para agosto de 2025. Para ela, representar o Hospital de Amor na 5ª edição do Rodeio Pela Vida é motivo de orgulho e gratidão.
“Graças ao Hospital de Amor — e a Deus — minha filha está curada”, diz Grei, emocionada.
*O Registro Brasileiro de Doadores Voluntários de Medula Óssea (REDOME) foi criado em 1993, em São Paulo, para reunir informações de pessoas dispostas a doar medula óssea para quem precisa de transplante. Desde 1998, é coordenado pelo Instituto Nacional de Câncer (INCA), no Rio de Janeiro.
Com mais de 5,5 milhões de doadores cadastrados, o REDOME é o terceiro maior banco de doadores de medula óssea do mundo e pertence ao Ministério da Saúde, sendo o maior banco com financiamento exclusivamente público. Anualmente são incluídos mais de 125 mil novos doadores no cadastro do REDOME.
Fonte: REDOME.
Da Venezuela ao local dos maiores produtores de soja do Brasil…
Natural de Rio Verde (GO), Anna Cristina Nogueira, de 14 anos, sempre foi uma menina alegre, carinhosa e muito apegada à mãe. Mas, aos 13 anos, sua vida mudou com o diagnóstico de câncer.
Tudo começou com dores no joelho e uma leve dificuldade para andar. Como fazia musculação na época, Anna acreditava que se tratava de uma dor muscular, causada pelos treinos. Com o tempo, as dores aumentaram e o joelho começou a inchar. A mãe a levou ao médico, que inicialmente diagnosticou como “dor do crescimento”.
Sem melhora, a família buscou uma consulta particular com um ortopedista. Após ouvir o relato, o médico solicitou um raio-X. O resultado o deixou preocupado, então, ele pediu uma tomografia para confirmação. Ao receber os exames, o profissional comunicou que ela estava com um tumor no joelho, e ofereceu duas opções de tratamento: Barretos (SP) ou Jales (SP).
Sem saber o que significa a palavra ‘tumor’, Anna fez um post no seu Instagram – para os amigos mais próximos – dizendo: “Estou com um tumor no joelho, o que é isso?”. Curiosa e preocupada, procurou a resposta no Google. Foi aí que a ficha caiu. O impacto da descoberta a deixou muito abalada.
Mesmo assim, não ficou sozinha. Contou com o apoio fundamental da melhor amiga, Gabriele de Oliveira, e da família. Ela relembra que a amiga foi um anjo na sua vida, “ela que me dá força para aguentar tudo isso, toda vez que eu volto para Rio Verde (GO), ela vai na minha casa”, relata, Anna.
Para a mãe – que não pôde estar na consulta porque estava trabalhando – a notícia também foi devastadora. “Quando minha mãe me falou que poderia ser osteossarcoma, eu estava trabalhando, dentro da indústria. Naquela hora, o chão se abriu. Entrei em desespero. Meu marido me viu chorando e veio correndo. Procurei no Google o que era, e foi um momento desesperador”, relembra a mãe da Anna, Kely Nogueira.
Kely ainda faz uma crítica sobre a forma como o câncer é retratado no cinema. “Nos filmes, quase nunca mostram finais felizes para quem tem câncer. Os relatos de cura são poucos. Quando recebi o diagnóstico, pensei: vou lutar com todas as minhas forças. Deus me deu minha filha, e Ele não vai levá-la agora”, desabafou ela.
Receber o diagnóstico de câncer é algo muito difícil, não só para o paciente, mas para toda a família. Explicar para uma criança os próximos passos dessa trajetória requer muita sabedoria, força e amor. Em outubro de 2024, Anna Cristina chegou à unidade infantojuvenil do Hospital de Amor, localizada em Barretos (SP).
Na primeira consulta, os profissionais do HA refizeram os exames e explicaram as possibilidades de tratamento. Também a alertaram que, se a resposta à quimioterapia não fosse satisfatória, a amputação poderia ser necessária. Após sete sessões de quimioterapia, veio a notícia mais temida: seria preciso amputar a perna. Ao relembrar desse momento, ela diz que foi um momento muito difícil, pois ela e sua mãe choraram muito ao assinar o documento de autorização. “Para uma menina de 13 anos, amputar a perna não é fácil. […] No começo, fiquei com raiva, mas também fiquei feliz, porque eu iria continuar viva. Foi difícil, mas hoje agradeço. Estou muito melhor sem a minha perna”, afirma Anna, com uma maturidade surpreendente.
Com o diagnostico oncológico, muitos aspectos de sua vida mudaram, entre eles, a sua profissão dos sonhos. Hoje, ela sonha em ser enfermeira para ajudar as pessoas que estão passando por momentos difíceis. “O Hospital de Amor faz jus ao nome, né? Lembro de uma postagem nas redes sociais que dizia: com amor tudo fica mais fácil. Com o amor da minha família, dos amigos e do HA, tudo ficou mais leve. Ter pessoas ao seu lado o tempo todo é muito acolhedor”, destacou a paciente.
Hoje, Anna já é uma inspiração para outras crianças e adolescentes que passam pela mesma situação. E, sem saber, já exerce o papel de ajudar o próximo com sua força e exemplo. Com sua participação no Concurso Rainha do Rodeio Pela Vida, ela provou que sonhos podem ser adaptados, mas não precisam ser deixados para trás.
Durante os ensaios, se divertiu, fez novas amizades, viveu experiências incríveis no salão de beleza e brilhou na passarela.
Junto de outras sete pacientes, Anna representou o Hospital de Amor com graça, leveza e coragem. Agora, carrega o título de Princesa do Amor no 5º Rodeio Pela Vida.
Dos maiores produtores de soja do Brasil para o interior paulista…
Natural de José Bonifácio (SP), Vitória de Souza, de 14 anos, começou o seu tratamento oncológico bem nova. Aos 8 meses de idade, ela apresentava febre constante — principalmente à noite — e não ganhava peso. Durante as trocas de fralda, sua mãe, Mércia Vilela, percebeu algo anormal na genitália da filha.
Preocupada, ela levou Vitória ao médico. Inicialmente, os profissionais garantiram que estava tudo dentro da normalidade. Mas, com o passar do tempo, o inchaço no local aumentou e uma anomalia se formou. Um novo exame foi solicitado, desta vez, uma ultrassonografia. O resultado foi: um tumor no colo do útero, em estágio avançado, que já atingia a bexiga.
No mesmo dia, Vitória foi encaminhada a unidade infantojuvenil do Hospital de Amor, localizada em Barretos (SP), onde foi atendida pela equipe infantojuvenil, sob os cuidados das médicas Dra. Erica Boldrini e Dra. Bruna, para dar início ao tratamento.
Foram dois anos de quimioterapia e radioterapia, marcados por muitas internações e reações intensas aos medicamentos. Ao receber alta, a sua mãe não esperava – e nem a Vitória –que iria retornar à instituição 12 anos depois.
Aos 14 anos, Vitória começou a fazer tratamento com hormônios. Logo em seguida, passou a sentir fortes dores na perna esquerda, que dificultavam sua locomoção. O diagnóstico confirmou o pior: o câncer havia voltado, desta vez, nos ossos.
“Saber que o meu câncer voltou depois de 12 anos foi muito difícil. Para mim, o meu cabelo e as minhas unhas são muito importantes. Eu sabia que meu cabelo cairia e minhas unhas ficariam fracas. Na primeira quimioterapia, fiquei internada por 12 dias seguidos e precisei cortar tudo de uma vez”, desabafou a pequena.
Atualmente, ela continua o tratamento no Hospital de Amor, acompanhada de perto pela equipe médica. Para Mércia, esta nova etapa tem sido ainda mais desafiadora: “Dessa vez está sendo mais doloroso. Agora ela está mais velha, é muito vaidosa… então está sendo complicado. Mas, graças a Deus, o tratamento está funcionando e ela está reagindo bem.”
Como forma de distração, Mércia autorizou a participação da filha na 4ª edição do Concurso Rainha Rodeio Pela Vida. Apesar da timidez e da falta de experiência na passarela, Vitória ficou em terceiro lugar e conquistou o título de Madrinha do Amor, tornando-se uma das representantes oficiais da instituição no 5º Rodeio Pela Vida.
Ao ser questionada sobre experiência no concurso Rainha Rodeio Pela Vida, ela comenta que foi muito legal. “Eu nunca tinha desfilado, e sou muito tímida, tenho vergonha de falar em público. Mas assim que pisei no palco, o medo passou. A energia das pessoas torcendo por nós foi muito forte. Foi muito legal. Estou muito feliz por representar o Hospital de Amor no 5º Rodeio Pela Vida”, disse Vitória.
Rodeio Pela Vida
O Hospital de Amor – referência em oncologia, que acolhe pacientes de todo o país – realizará, entre os dias 5 e 7 de junho, a 5ª edição do “Rodeio pela Vida”, na cidade de Barretos (SP). O evento, que acontece no Recinto Paulo de Lima Corrêa em prol do HA, contará com atrações musicais, rodeio em touro e cavalo (sela americana, bareback e cutiano), breakaway roping e Três Tambores.
Priorizando a qualidade do rodeio, a comissão organizadora firmou parceria com a ACR – Associação dos Campeões de Rodeio – para a seleção dos competidores do rodeio em touro, enquanto a ProHorse será a responsável pela organização do rodeio em cavalos. Nas provas cronometradas, a modalidade Três Tambores será em parceria com a ANTT – Associação Nacional dos Três Tambores.
Além das provas, o evento contará com o apoio de cantores parceiros da instituição. No primeiro dia, Murilo Huff fará o primeiro show da 5ª edição. Já no segundo dia, as apresentações ficarão por conta do grupo Traia Véia e da dupla Bruninho & Davi. Por fim, no último dia, para encerrar a festa com chave de ouro, Felipe Araújo finaliza as atrações musicais desta ação solidária. Acesse o site e compre seu ingresso.
O câncer é o principal problema de saúde pública no mundo, sendo uma das principais causas de morte entre adultos, jovens e crianças. E os números seguem uma crescente por motivos diversos, incluindo fatores hereditários e ambientais.
Números estimados
O número de casos novos de câncer infantojuvenil estimado para o Brasil, para cada ano do triênio de 2023 a 2025, é de 7.930, o que corresponde a um risco estimado de 134,81 por milhão de crianças e adolescentes. Estimam-se 4.230 casos novos no sexo masculino e de 3.700 no sexo feminino. Esses valores correspondem a um risco estimado de 140,50 casos novos por milhão de crianças do sexo masculino e de 128,87 por milhão do sexo feminino. O câncer infantojuvenil no sexo masculino será mais frequente na Região Sul (153,29 por milhão), seguido pelas regiões Sudeste (145,61 por milhão), Centro-oeste (143,89 por milhão), Nordeste (138,10 por milhão) e Norte (111,10 por milhão). Para o sexo feminino, a Região Sul (151,19 por milhão) tem a maior incidência, seguida pelas Regiões Sudeste (144,11 por milhão), Centro-oeste (128,19 por milhão), Nordeste (114,23 por milhão) e Norte (87,56 por milhão).
Mortalidade
O câncer já é a principal causa de morte por doença entre crianças e adolescentes de 1 a 19 anos, representando 8% do total de óbitos nessa faixa etária.
Desafios
A descoberta tardia da doença e a dificuldade de acesso a centros especializados são obstáculos significativos. Além disso, o diagnóstico preciso e as novas terapias são áreas que precisam de atenção contínua.
Diagnóstico precoce, uma janela de esperança
O diagnóstico precoce é fundamental para aumentar as chances de cura e melhorar a qualidade de vida das crianças afetadas. Segundo o Dr. Luiz Fernando Lopes, diretor do Hospital de Amor Infantojuvenil, o diagnóstico precoce pode salvar a vida da criança. “A maioria dos tumores pediátricos iniciam-se com sinais muito parecidos com sinais de outras doenças que são comuns na criança e com isso podem muitas vezes confundir os pais. Se estes pais forem alertados, assim como os professores nas escolas e toda comunidade, aumenta a chance de alguma pessoa perceber algo na criança.” e ressalta, “A chegada tardia a um centro especializado pode tirar da criança a chance de cura ou diminuir bastante essa chance”.
Sintomas
Fique atento a sinais como perda de peso inexplicada, dores persistentes, febre prolongada, manchas na pele, inchaços e sangramentos anormais.
Papel dos pais e profissionais de saúde
Os pais devem estar atentos aos sintomas e buscar assistência médica imediatamente. Os profissionais de saúde têm um papel crucial na identificação precoce e encaminhamento para tratamento especializado.
Tipos de câncer infantojuvenil
O câncer na criança e no adolescente (entre 0 e 19 anos), ou câncer infantojuvenil, corresponde a um grupo de várias doenças que têm em comum a proliferação descontrolada de células anormais, que pode ocorrer em qualquer local do organismo. Diferentemente do câncer do adulto, o infantojuvenil é predominantemente de natureza embrionária e, geralmente, afeta as células do sistema sanguíneo e os tecidos de sustentação. Um dos tipos mais comuns de câncer infantojuvenil e que é o mais tratado na unidade do Hospital de Amor em Barretos (SP), é o cerebral, com taxas de curas acima da média nacional, ainda segundo o Dr. Luiz Fernando.
“Embora leucemias agudas sejam as mais prevalentes em quase todos os países e os tumores cerebrais os que estão em segundo lugar, em Barretos temos mais tumores cerebrais que chegam em aqui para tratamento. Estes tumores exigem sofisticação técnica para trata-los: equipe especializada que analisa em laboratório o componente genético (e o tratamento adequado depende destes estudos), exige neurocirurgiões habilitados em tumores cerebrais pediátricos, médicos e enfermeiros que cuidam exclusivamente destes tumores). As taxas de cura dos tumores cerebrais em Barretos é maior do que a média nacional”.
• Leucemia
A leucemia é caracterizada pela produção excessiva de células brancas anormais, superpovoando a medula óssea e impedindo que as células normais sejam produzidas, provocando infecções, palidez, sangramentos, dor nos ossos e articulações, fadiga, fraqueza, febre e perda de peso.
• Tumores do sistema nervoso central
Os tumores do sistema nervoso central, cérebro e cerebelo são os tumores sólidos mais frequentes na infância e representam aproximadamente 20% dos cânceres infantis. Podem causar dores de cabeça, náuseas, vômitos, visão turva ou dupla, tontura e dificuldade para caminhar ou manipular objetos. O diagnóstico do tipo exato de tumor é feito durante a cirurgia. Entretanto, imagens feitas com ressonância magnética podem sugerir os diferentes tipos de tumores nestas regiões do sistema nervoso central.
• Linfoma não Hodgkin
Conhecido como câncer do sistema linfático, pode estar presente em qualquer parte do corpo, principalmente no tórax e abdômen. Na barriga, pode causar parada de evacuações e dor na região. Quando o linfoma é no tórax, pode causar tosse ou falta de ar. Ao ser diagnosticado precocemente, o índice de cura é de 80%.
• Doença de Hodgkin
É um tumor que acomete gânglios e baço, sendo mais frequente em adolescentes. A maioria dos casos se inicia com adenomegalias, que são ínguas com crescimento progressivo. A criança pode apresentar febre prolongada e perda de peso. O diagnóstico do linfoma é feito por meio de biópsia de um gânglio aumentado. O tratamento é realizado com quimioterapia e radioterapia. Atualmente, em cada 100 crianças tratadas, 85 ficam completamente curadas.
• Neuroblastoma
Na maioria dos casos, acomete lactentes (crianças que ainda se alimentam do leite materno) e menores de 10 anos. O tumor pode se iniciar em qualquer lugar, mas geralmente aparece na barriga, tórax, pescoço ou próximo à coluna vertebral. É notado como inchaço, podendo também causar dor óssea e febre. Os tumores que crescem próximos da coluna vertebral podem causar fraqueza nas pernas, dor e perda do controle da eliminação de fezes e urina. Todos os tumores do abdômen podem ser confundidos com verminose. Os neuroblastomas são tratados com cirurgia e quimioterapia. Em alguns casos, indica-se radioterapia e transplante de medula.
• Tumor de Wilms
Na maioria dos casos, acomete lactentes (crianças que ainda se alimentam do leite materno) e menores de 10 anos. O tumor pode se iniciar em qualquer lugar, mas geralmente aparece na barriga, tórax, pescoço ou próximo à coluna vertebral. É notado como inchaço, podendo também causar dor óssea e febre. Os tumores que crescem próximos da coluna vertebral podem causar fraqueza nas pernas, dor e perda do controle da eliminação de fezes e urina. Todos os tumores do abdômen podem ser confundidos com verminose. Os neuroblastomas são tratados com cirurgia e quimioterapia. Em alguns casos, indica-se radioterapia e transplante de medula.
• Tumores ósseos
Os tipos mais comuns são Sarcoma de Ewing e Osteossarcoma. O local mais frequente é acima ou abaixo do joelho. Provocam dor óssea, que piora à noite ou com atividade e inchaço na área ao redor do osso. A pele pode ficar vermelha e quente e, quando o tumor cresce, é possível ver inchaço no local. Podem ser confundidos principalmente com infecções ou dores de crescimento. Para diagnosticá-los, é necessário realizar raio X do local doloroso e biópsia com agulha sem cortar a pele. O tratamento é realizado com cirurgia e quimioterapia. O diagnóstico precoce aumenta as chances de cura para até 70%.
• Retinoblastoma
No retinoblastoma, um sinal importante é o chamado “reflexo do olho do gato”, que é o embranquecimento da pupila quando esta é exposta à luz. Geralmente, acomete crianças antes dos 3 anos. Atualmente, a pesquisa desse reflexo pode ser feita desde a fase de recém-nascido. Alguns retinoblastomas são hereditários. Se outras pessoas da família já tiveram o tumor, as crianças devem ser examinadas por um oftalmologista experiente a partir do nascimento, para que o diagnóstico seja o mais precoce possível.
“Passos que Salvam”
A campanha Passos que Salvam tem como objetivo conscientizar a população de mais de 300 cidades em todo o Brasil, sobre a importância do diagnóstico precoce dos vários tipos de câncer infantojuvenil. Trata-se da maior mobilização simultânea de conscientização sobre o câncer do Brasil. A caminhada acontece anualmente no mês de novembro.
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Para orientações sobre agendamento e atendimento na unidade Infantojuvenil no Hospital de Amor, entre em contato pelo WhatsApp: (17) 3321-5403.
Por ano, em média, 300 crianças são diagnosticadas com câncer apenas no Hospital de Amor Infantojuvenil, em Barretos (SP) – centro de referência em tratamento oncológico na América Latina. De acordo com o Instituto Nacional de Câncer (INCA), o câncer infantojuvenil já representa a primeira causa de morte (8% do total) por doença entre crianças e adolescentes de 1 a 19 anos. Porém, o câncer também pode ser desenvolvido na fase inicial da vida. Nestes casos, há dois cenários: tumores em bebês intraúteros e tumores em bebês lactentes. Os intraúteros ocorrem quando a mulher está gravida e o bebê está com um tumor; já os lactentes acontecem quando o câncer se desenvolve em crianças recém-nascidas, sendo a leucemia o tipo mais comum nesses casos.
Quando se pensa em câncer, logo se pensa em prevenção também, mas em casos de câncer infantojuvenil, este é um assunto delicado. Em relação aos tumores intraúteros e em lactentes, existem fatores de risco que podem estar associados à exposição da mãe ou do pai a agentes cancerígenos, ou a alimentos ingeridos na gravidez que estejam associados à carcinogênese. Há também tumores que derivam de alterações que acontecem durante a embriogênese e não estão relacionados às exposições parentais, como por exemplo, os tumores de células germinativas – frequentes em intraúteros na região sacral ou de cabeça e pescoço.
De acordo com o diretor médico da unidade infantojuvenil do HA, Dr. Luiz Fernando Lopes, as células germinativas primordiais na quarta semana da gravidez devem migrar do cérebro até às gônadas, mas, por mecanismos ainda não totalmente identificados, podem parar sua migração e sofrer alteração genética, dando origem aos tumores de células germinativas que acontecem intraútero, na infância ou na adolescência.
De acordo com o Journal SAGE, os teratomas sacrococcígeos são os tumores de células germinativas mais comum em neonatos (crianças recém-nascidas), ocorrendo em, aproximadamente, 1 em 27.000 nascidos vivos, com prevalência no sexo feminino. Ao nascer, a grande maioria dos teratomas são benignos, porém, ele é capaz de manifestar degeneração maligna (e isso pode ocorrer em crianças com idade avançada também).
No caso das leucemias, mais comum entre os lactentes, o exame de sangue em recém-nascidos ou até 18 meses pode identificar facilmente as alterações; e o exame do mielograma irá confirmar se trata-se de um caso de leucemia de lactente.
No caso dos teratomas, o tratamento é cirúrgico. Importante destacar a necessidade do procedimento ser realizado por um cirurgião oncológico especialista, já que a retirada total do tumor e acompanhamento do paciente são essenciais. Isso porque poucos teratomas possuem componentes malignos, mas se os profissionais não conseguirem removê-lo completamente, há uma grande probabilidade de o tumor voltar maligno após um tempo.
Segundo o Instituto Nacional de Câncer (INCA), semelhante aos países desenvolvidos, no Brasil, o câncer infantojuvenil representa a primeira causa de morte (8% do total) por doença entre crianças e adolescentes de 1 a 19 anos. No último ano, apenas no Hospital de Amor, cerca de 300 novos casos de câncer em crianças e adolescentes foram registrados.
Com o intuito de informar, gerar conscientização e mobilizar a população sobre os sinais e sintomas do câncer infantojuvenil e a necessidade do diagnóstico precoce, o Hospital de Amor promove, há 9 anos, a “Caminhada Passos que Salvam”, que, em 2019, contou com a participação de 650 cidades, em 19 estados. “Com isso, nós temos aproximadamente 20% a menos de crianças chegando com a doença avançada. Isso faz com que a gente consiga curar mais crianças, pois parte da expectativa de cura depende de que elas cheguem mais cedo em um centro especializado, como aqui”, explica o diretor médico da unidade infantojuvenil da instituição, Dr. Luiz Fernando Lopes.
Criada em 2012, a iniciativa sempre ocorreu simultaneamente em diversas cidades de todo o Brasil, no entanto, neste ano, devido à pandemia da COVID-19, alguns ajustes foram necessários. Seguindo a onda positiva das ‘lives’, o HA realizou a mobilização durante quatro dias, de 19 a 22 de novembro, com várias participações especiais, que atraíram cerca de 30 mil expectadores de todo o país via Youtube e Facebook.
Uma maratona em prol da vida
Para abrir o evento, na quinta-feira, dia 19, o HA contou com a ilustre presença da personagem Luna, da divertida série “O Show da Luna!”. Contando ainda com a participação dos parceiros da personagem, Júpiter e Claudio, o famoso desenho nacional foi responsável por apresentar uma grande novidade para o público: a nova identidade visual da campanha, que completará 10 anos em 2021. Os “Palhaços da Alegria”, do Instituto Sociocultural do HA também trouxeram ainda mais alegria para as transmissões.
Para selar essa união de sucesso, o HA e a turma de “O Show da Luna!”, com o suporte da PinGuim Content, também desenvolveram uma cartilha educativa sobre o câncer infantojuvenil, disponibilizada gratuitamente pelo link: bit.ly/hacartilha. Segundo Dr. Luiz Fernando, “essa iniciativa é de extrema importância, pois pode contribuir para a propagação da informação em busca da cura”. Até o momento, mais de 500 downloads foram realizados.
Na sexta-feira, 20, o evento recebeu a equipe do HA Infantojuvenil para falar sobre a importância da identificação precoce dos sinais e sintomas deste tipo de câncer, com apresentação de alguns casos. Durante a live, os médicos e enfermeiros também tiraram dúvidas dos expectadores, entre eles, centenas de profissionais da saúde, e deram mais detalhes sobre um treinamento para médicos e enfermeiros que será oferecido via EaD, com garantia de certificado pela instituição a todos os que concluírem todos módulos do curso. As inscrições, que são gratuitas, já estão abertas e podem ser realizadas acessando: hospitaldeamor.com.br/passosquesalvam.
Durante o fim de semana, sábado, 21, e domingo, 22, a programação trouxe profissionais de educação física, com dicas de bem-estar e de como cuidar da saúde, além da presença emocionante de pacientes atendidos pelo HA e depoimentos de madrinhas e padrinhos da campanha, que fazem um trabalho extremamente importante. A transmissão do domingo ainda trouxe momentos de interatividade com as pessoas que estavam assistindo à transmissão por todo o Brasil e publicaram em suas redes sociais fotos utilizando as camisetas das outras edições do evento e a hashtag #PassosqueSalvam2020. As fotos utilizando a tag podem ser conferidas aqui.
Toda mobilização foi transmitida ao vivo por meio dos canais oficiais do Hospital de Amor, mas permanecem disponíveis em uma playlist especial no YouTube. “Nós tivemos um sucesso absoluto com essa edição, nós tivemos muitas perguntas e elogios durante e após o evento, conseguimos atingir o nosso objetivo, respeitando o distanciamento social e as regras impostas pela atual situação”, finalizou.
Para você que perdeu as transmissões ou quer reassistir alguma das lives, disponibilizamos a playlist completa aqui:
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19/11/2020 - Mobilização "Passos que Salvam 2020" - Abertura
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20/11/2020 - Mobilização "Passos que Salvam 2020" - Capacitação para médicos e enfermeiros
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21/11/2020 - Mobilização "Passos que Salvam 2020" - Esquenta
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22/11/2020 - Mobilização "Passos que Salvam 2020"
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#PassosqueSalvam2020 - Mobilize-se com a gente!
E se quiser obter mais informações sobre a campanha, acesse: hospitaldeamor.com.br/passosquesalvam.
Na tarde desta sexta-feira, 5 de abril, o Hospital de Amor realizou mais um importante evento: a cerimônia de apresentação do Centro de Transplante de Medula Óssea Pediátrico. O novo prédio conta com uma estrutura moderna e humanizada, quartos individuais para os acompanhantes, junto aos leitos dos pacientes, sistema de filtragem de ar em todos os espaços, além de uma unidade de terapia intensiva (UTI) dedicada. O centro, localizado em Barretos (SP) – anexo a unidade infantojuvenil do HA – atenderá crianças e adolescentes, de 0 a 19 anos, e terá capacidade de transplantar 70 pacientes por ano, reduzindo assim, o tempo de espera na fila do transplante do hospital, que hoje, chega a aproximadamente 10 meses.
De acordo com o diretor-médico do Hospital de Amor Infantojuvenil, Dr. Luiz Fernando Lopes, no Brasil, o número de centros de transplantes de medula óssea (TMO) especializados na população pediátrica é pequeno. “Desde 2012, a nossa unidade infantojuvenil é a sede do Grupo Cooperativo Brasileiro de Síndromes Mielodisplásicas em Pediatria. Por conta disso, crianças e adolescentes de todo o país com suspeita de síndromes mielodisplásicas (SMD) – grupos raros de doenças pré-malignas, com risco de transformação para leucemia – ou leucemia mielomonocítica juvenil (LMMJ) – também uma doença rara, com características mieloproliferativas e displásicas, próprias da população pediátricas – são encaminhadas para o Hospital de Amor para a realização do diagnóstico e tratamento, que inclui o transplante de medula óssea”, explicou.
Antes da conquista do novo centro, a unidade contava com apenas 3 leitos para a realização do procedimento, sendo capaz de executar menos de 30 transplantes por ano. Com a inauguração do espaço, a unidade ganha 13 leitos, sendo 8 destinados para os transplantes e 5 para a terapia intensiva, além de serem utilizados também para o tratamento clínico dos pacientes com SMD e LMMJ. “Essa conquista, com certeza, irá salvar muitas vidas! Poderemos receber também para o transplante um número maior de crianças com leucemias e outras patologias, que muitas vezes falecem sem a oportunidade de tratamento em um serviço especializado, considerando-se o déficit de leitos de TMO no país”, afirmou Lopes.
A realização deste projeto, que irá beneficiar tantas famílias, só foi possível graças a generosa doação de alguns beneméritos e parceiros do Hospital de Amor, entre eles, a família Riscali, que também prestigiou a apresentação.
Segundo a coordenadora do Centro de Transplante de Medula Óssea, Dra. Neysimelia Costa Villela, carinhosamente conhecida como Dra. Neysi, a concretização desse sonho tem um impacto muito grande na vida de todos os pacientes, mas, especialmente, para os profissionais que atuam no Hospital de Amor Infantojuvenil e que, a partir de agora, poderão tratar crianças e adolescentes em tempo hábil, permitindo que elas consigam a reabilitação e a cura, e sigam uma vida feliz. “Esse era o nosso maior sonho, e hoje ele se realizou. Não tenho palavras para agradecer a todos que contribuíram”, declarou a médica.
Cerimônia
Quem também esteve presente na cerimônia de apresentação do Centro de Transplante de Medula Óssea Pediátrico, foi: o presidente do Hospital de Amor, Henrique Prata; a presidente emérita da instituição, Dra. Scylla Duarte Prata; o Ministro de Estado da Saúde, Luiz Henrique Mandetta; o Deputado Federal, Geninho; o Prefeito de Barretos, Guilherme de Ávila; o Procurador do Ministério Público do Trabalho da 15ª Região de Campinas, Dr. Ronaldo Lira (representando o Dr. Ronaldo Fleury); representantes da ALSAC (organização de arrecadação e conscientização do Hospital de Pesquisas St. Jude Children); médicos renomados vindos de países como Estados Unidos, Alemanha e Dinamarca; além de autoridades, diretores, médicos e colaboradores do HA e de demais instituições.
Para o presidente do Hospital de Amor, Henrique Prata, é uma honra muito grande conseguir realizar esse projeto em um país tão injusto quando o assunto é saúde pública. “Hoje, nossos convidados, em especial o Ministro da Saúde, pôde ver as crianças e os adolescentes, vindos dos 26 estados do Brasil, em busca de um tratamento digno. Ele percebeu as dificuldades que a gente tem e o quanto nós queremos ajudar esse país. Por isso estamos aqui, comemorando mais esse êxito. É um motivo de muito orgulho ter uma equipe igual a que nós temos aqui, que acredita que vale a pena trabalhar por amor e nada mais do que amor. Todos com vocação de servir a Deus e ao nosso próximo, fazendo o melhor por ele”, finalizou Prata.
Após conhecer a estrutura moderna e humanizada do novo centro de transplante e ver de perto o trabalho desenvolvido pelo Hospital de Amor, o Ministro da Saúde, Luiz Henrique Mandetta, ficou encantado com o tratamento de excelência, via Sistema Único de Saúde (SUS), oferecido pela instituição. “Nosso país luta e sempre lutou pelo desafio de se construir um Sistema Único de Saúde universal, para atender os brasileiros. Todo esse complexo apresentando aqui hoje, e que futuramente será inaugurado, possui custos extremamente elevados e é destinado para todas as pessoas. Viemos para assinar o termo de compromisso, para que consigamos estar prontos em relação aos orçamentos necessários. A intenção, é que as crianças diagnosticadas com câncer cheguem aos centros de excelência para seus tratamentos e que, ao entrarem, não encontrem o ‘gargalo’ da burocracia”, afirmou.
No evento, o Ministro Luiz Henrique e o presidente do HA, Henrique Prata, assinaram o termo de compromisso que firmou a união do Ministério da Saúde e do Hospital de Amor, com a finalidade de estipular metas para a concretização do plano de expansão da radioterapia do SUS, junto à Portaria que estabelece recursos do Bloco de Custeio das Ações e Serviços Públicos de Saúde a serem incorporados ao Grupo de Atenção de Média e Alta Complexidade Ambulatorial e Hospitalar – MAC, do Estado de São Paulo e do município de Barretos (SP), cujo valor é R$ 3.164.666,27.
Para abrilhantar ainda mais esse marco na trajetória do Hospital de Amor, o coral “Acordes Vocais” (grupo composto por pacientes, colaboradores do HA, além de barretenses), apresentou-se sob a regência da maestrina Angélica Amêndola de Oliveira Silva, e participação especial do trio “A Bela e os Tenores” (formado pelos cantores líricos Giovanna Maira, Jorge Durian e Armando Valsani).
Ao final, os participantes foram convidados para uma visita ao Centro de Transplante de Medula Óssea Pediátrico.
Sobre o Hospital de Amor:
Excelência em oncologia, o Hospital de Amor (atual nome do Hospital de Câncer de Barretos) assumiu a liderança do ranking 2018 da Scimago Institutions Rankings (SIR), entre todos os centros de saúde do Brasil e da América Latina. O levantamento é uma ferramenta de reconhecimento internacional, que avalia a qualidade de instituições (públicas ou privadas) em todo o mundo, considerando os critérios: pesquisa, inovação e impacto social.
A instituição é historicamente reconhecida. Foi escolhida, em 2000, pelo Ministério da Saúde, como o melhor hospital público do país. Em 2011, tornou-se “instituição irmã” do MD Anderson Cancer Center (EUA), o maior centro de tratamento e pesquisa de câncer do mundo, e ainda recebeu um prêmio da AVON como “Campeão Mundial em Avanço na Área Médica no Combate ao Câncer de Mama”. Em 2012, assinou acordo com o Saint Jude Children´s Research Hospital e tornou-se “instituição gêmea”.
O Hospital de Amor foi o grande destaque da 4ª Edição do Prêmio “Melhores Hospitais”, projeto realizado pela Secretaria do Estado de Saúde de São Paulo, realizado em dezembro de 2014. A entidade ganhou em três categorias: melhor hospital, internação e ambulatório. O principal objetivo da premiação é monitorar a qualidade de atendimento e a satisfação do usuário, reconhecer os bons prestadores, identificar possíveis irregularidades e ampliar a capacidade de gestão eficiente da saúde pública. Na categoria “Internação”, o Hospital de Amor liderou o ranking interior, com mais de 97% de aprovação. A instituição também teve um alto índice no quesito “Ambulatório” – 96,5% dos usuários disseram estar satisfeitos com o trabalho realizado.
A cada ano que passa, a Caminhada “Passos que Salvam” – uma das principais campanhas de conscientização promovidas pelo Hospital de Amor – ganha espaço e conquista municípios que abraçam a causa em favor do diagnóstico precoce do câncer infantojuvenil. Após o sucesso da 7ª edição, que aconteceu no dia 25 de novembro de 2018, e para que o projeto continue ajudando ainda mais pessoas a descobrir os sinais e sintomas da doença, o HA deu mais um passo e realizou, pelo sexto ano consecutivo, a ‘Capacitação de Médicos em Sinais e Sintomas do Câncer Infantojuvenil’.
O encontro aconteceu nos dias 22 e 23 de março, no Centro de Eventos Dr. Paulo Prata, em Barretos (SP). Das 650 cidades participantes na última caminhada, 140 médicos (que prestam atendimento a crianças e adolescentes na rede pública de saúde), vindos de 11 estados do Brasil, participaram do evento.
As palestras, ministradas por colaboradores da unidade infantojuvenil do Hospital de Amor, tiveram como objetivo orientar e capacitar esses profissionais para que possam colaborar no diagnóstico precoce do câncer e enviar esses pacientes com mais rapidez para tratamento na instituição. Graças ao treinamento, os participantes poderão se tornar referência na cidade onde atuam, criando um acesso direto com os médicos do Hospital, facilitando o envio de exames e a discussão de casos.
De acordo com o diretor-médico do Hospital de Amor Infantojuvenil, Dr. Luiz Fernando Lopes, metade das crianças que chegam a Barretos para o tratamento da doença já se encontra em estágio muito avançado, sendo difícil oferecer taxas elevadas de cura. “Nós temos que mostrar para o pediatra como detectar o câncer precocemente, pois se os pacientes continuarem chegando à instituição tarde demais, não conseguiremos melhorar”, afirmou.
Os dois dias de programação contaram com discussões sobre os seguintes temas: Epidemiologia do Câncer Infantil; Aplicação dos Estudos Moleculares e Genéticos no Diagnóstico Precoce; Os Sinais de Alerta no Hemograma do Diagnóstico Precoce; Estudos de Peregrinação das famílias e pacientes até a chegada a Barretos; Indicação de exames de imagem do Diagnóstico Precoce; Aspectos Importantes da Cirurgia Pediátrica; Vacinação no Imunossuprimido; Abordagem teórica e apresentação de casos: Tumores Abdominais, Retinoblastoma, Leucemias, Tumores Cerebrais, Tumores Ósseos e Linfomas.
Segundo o médico, é possível perceber resultados positivos em decorrência dos eventos anteriores. “Já estamos medindo isso. Temos dados estatísticos das crianças que foram encaminhadas para cá antes do treinamento e depois dele. E estamos reduzindo, significativamente, o número de pacientes que chegaram com tumor avançado, e agora chegam com a doença em estágios mais iniciais, permitindo que se curem”, finalizou Lopes.
Para a coordenadora da Caminhada “Passos que Salvam”, Naima Kathib, esse é um dos projetos mais importantes desenvolvidos pelo Hospital. “Desde de 2014, quando começamos a capacitar os médicos de todo o Brasil, já foi possível perceber a mudança no olhar desses profissionais em relação aos sinais e sintomas do câncer infantojuvenil. Mais de 1.200 médicos já se tornaram referência em seus municípios para o envio de pacientes ao HA e nós não vamos parar por aí!”, relatou a coordenadora.
O câncer infantojuvenil
De acordo com dados do Instituto Nacional do Câncer (INCA), atualmente, em torno de 80% das crianças e adolescentes acometidos com câncer podem ser curados se diagnosticados precocemente e tratados em centros especializados. Para o Dr. Luiz Fernando Lopes, 12.500 novos casos são diagnosticados todos os anos no Brasil, e a expectativa é de que até 2020 este número aumente em 30%.
Capacitação de Enfermeiros
Os municípios que realizaram a caminhada também poderão enviar seus enfermeiros para participar da ‘Capacitação de Enfermeiros em Sinais e Sintomas do Câncer Infantojuvenil’. O treinamento destes profissionais acontecerá nos dias 24 e 25 de maio de 2019. Para mais informações, basta entrar em contato com o departamento responsável pela Caminhada “Passos que Salvam” através do telefone (17) 3321-6600, ramal 7169, ou e-mail: ‘passosquesalvam@hcancerbarretos.com.br’.
Publicado em 26 de mar de 2019 | Artigos, Destaques, Institucional, Prevenção, Diagnóstico e Tratamento, Captação de Recursos, Pacientes e Familiares